1.药物分析要点是什么

(1)了解药品质量控制的现代分析方法与技术及发展趋势。

(2)理解从药物的结构分析出发，运用化学的、物理化学的以及其它必要的技术与方法进行质量分析的基本方法和原理。

(3)掌握药典的基本组成与正确使用。

(4)掌握药物的鉴别、检查和定量分析的基本规律与基本方法。

(5)掌握化学药物制剂分析的特点与基本方法，生化药物和中药制剂质量分析的一般规律与主要方法。

(6)掌握药品质量标准制订的基本原则、内容与方法。

2.药剂学药物分析的主要内容重点

药剂学分为物理药剂学、工业药剂学、临床药剂学、生物药剂学几个方面。物理药剂学是药物制剂的基础理论，工业药剂学研究制剂的工业化过程涉及的设备、法规、工艺放大、工业化生产的管理等方面的内容，临床药剂学的主要内容涉及药物的临床应用、药理、药代动力学、药物的配伍和相互作用，生物药剂学涉及药物在体内的吸收分布，代谢排泄过程，药物的量效关系等内容。

药物分析主要是研究如何控制药品的质量，建立药物分析测定方法，监控生产过程和产品中的杂质，建立质量控制策略和产品的质量标准，在药物研究、生产过程提供质量监控，数据测定等内容。

3.如何复习药物化学,药物分析

好的方法对效率的提高有时候是成几何级数上升的，药物分析学也有自身的特点，不妨先学习一下方法再来学习知识。

药物分析化学科学研究的思路和方法 药物分析化学的研究对象 药物分析化学（pharmaceutical analytical chemistry）是分析化学在药学中的应用。 药物分析化学是研究药物化学组成的分析方法及有关理论的一门科学，是分析化学的一个重要分支。

它的任务主要有三方面：鉴定药物的化学组成（或成分）、测定药物各组分的相对含量及确定药物的化学结构。因为药物分析化学能够培养学生观察判断问题的能力和精密地进行科学实验的技能，在药学教育中，各门专业课都要应用药物分析化学的理论和方法，以解决该门学科中的某些问题。

例如，药物化学中的原料、中间体及成品分析，理化性质与化学结构关系的探索；药剂学中制剂的稳定性及生物利用度的测定；天然药物化学中天然药物有效成分的分离、定性鉴别及化学结构测定；药理学中药物分子的理化性质与药理作用、药效的关系及药物代谢动力学研究等，无不与药物分析化学研究有着密切的关系。 按照不同的分类方法，可将药物分析化学方法归属于不同的类别。

按分析任务（或目的）分类，分为定性分析、定量分析与结构分析；按照分析对象分类，分为无机分析和有机分析；按照分析方法的原理分类，分为化学分析和仪器分析。 （一）结构分析、定性分析与定量分析 药物结构分析的任务是研究药物的分子结构或晶体结构；定性分析的任务是鉴定试样由哪些元素、离子、基团或化合物组成以及药物的真伪；测定试样中某组分的含量，则是定量分析的任务，在试样的成分已知时，可以直接进行定量分析，否则，需先进行定性分析，而后进行定量分析。

对于新发现的化合物，需首先进行结构分析，以确定分子结构。 （二）无机分析与有机分析 无机分析的对象是无机药物，由于组成无机药物的元素多种多样，因此在无机分析中要求鉴定试样是由哪些元素、离子、原子团或化合物组成，以及各组分的相对含量。

这些内容分属于无机定性及无机定量分析。有机分析的对象是有机药物，虽然组成有机药物的元素并不多（碳、氢、氧、氮、硫等），但化学结构却很复杂，不仅需要鉴定组成元素，更重要的是进行官能团分析及结构分析。

同理，也可分为有机药物的定性与定量分析。 （三）化学分析与仪器分析 化学分析法是以药物的化学反应为基础的分析方法。

被分析的药物称为试样（或样品），与试样起反应的物质称为试剂。试剂与试样所发生的化学变化称为分析化学反应。

根据定性分析反应的现象和特征鉴定药物的化学组成；根据定量分析反应中试样和试剂的用量，可测定药物组成中各组分的相对含量。前者属于化学定性分析，后者为化学定量分析。

化学定量分析又分为重量分析与滴定分析（或容量分析）。重量分析和滴定分析是化学定量分析法的两个组成部分，由于这两种方法最早用于定量分析，故称这些方法为经典分析方法。

化学分析法所用仪器简单，结果准确，因而应用范围广泛。但也有一定的局限性，例如对于试样中痕量或微量杂质的定性或定量分析往往不够灵敏，常常不能满足快速分析的要求，而需用仪器分析方法来解决。

仪器分析根据被测药物的某种物理性质（如相对密度、相对温度、折射率、旋光度、及光谱特征等）与组分的关系，不经化学反应直接进行定性或定量分析的方法，叫做物理分析（physical analysis），如光谱分析等。根据被测药物在化学变化中的某种物理性质与组分之间的关系，进行定性或定量分析的方法叫做物理化学分析（physical-chemical analysis），如电位分析法等。

由于进行物理和物理化学分析时，大都需要精密仪器，故这类分析方法又称为仪器分析法（instrumental analysis）。仪器分析是灵敏、快速、准确的分析方法，仪器分析法主要包括电化学分析、光学分析、质谱分析、色谱分析、放射化学分析及流动注射分析等，发展很快，应用很广。

4.谁能给我一篇千字左右的 药物分析实验总结

我的一位同学学的是药物分析。

据我了解在硕士阶段，这三个专业方向没有任何差别！原因是，即使你选择了其中的一个分支，当你真正进入学校学习时，你只能按照老板的意思做事。老板有什么项目，你就做什么事情！药物分析，要说的话zd就是分析化学在药物学上面的应用，是个研究手段。

药物化学，主要研究药物成分和药物合成法。药理学，是研回究药物对试验对象的作用机理，也就是这个药物发挥了什么作用，怎样发挥的。

也就是说，你学药理学和药物化学就是偏向于理科，搞理论研究多些，而药物分析偏向于分析，实际操作多些。然而，不具备分析知识和技术，药物化学和药理学的答研究是做不来的。

因此，你学药物分析，基本上可以通吃药物化学和药理学，特别是药物化学！原因是，你有研究方法和手段，理论只需要后面学，自己搞到哪方面就可以学习哪方面理论！文秘杂烩网 。

5.药物考试不及格总结500字

学习与管理的重要性。

没有范文。

以下供参考，

主要写一下主要的工作内容，如何努力工作，取得的成绩，最后提出一些合理化的建议或者新的努力方向。。。。。

工作总结就是让上级知道你有什么贡献，体现你的工作价值所在。

所以应该写好几点：

1、你对岗位和工作上的认识2、具体你做了什么事

3、你如何用心工作，哪些事情是你动脑子去解决的。就算没什么，也要写一些有难度的问题，你如何通过努力解决了

4、以后工作中你还需提高哪些能力或充实哪些知识

5、上级喜欢主动工作的人。你分内的事情都要有所准备，即事前准备工作以下供你参考：

总结，就是把一个时间段的情况进行一次全面系统的总评价、总分析，分析成绩、不足、经验等。总结是应用写作的一种，是对已经做过的工作进行理性的思考。

总结的基本要求

1.总结必须有情况的概述和叙述，有的比较简单，有的比较详细。

2.成绩和缺点。这是总结的主要内容。总结的目的就是要肯定成绩，找出缺点。成绩有哪些，有多大，表现在哪些方面，是怎样取得的；缺点有多少，表现在哪些方面，是怎样产生的，都应写清楚。

3.经验和教训。为了便于今后工作，必须对以前的工作经验和教训进行分析、研究、概括，并形成理论知识。

总结的注意事项：

1.一定要实事求是，成绩基本不夸大，缺点基本不缩小。这是分析、得出教训的基础。

2.条理要清楚。语句通顺，容易理解。

3.要详略适宜。有重要的，有次要的，写作时要突出重点。总结中的问题要有主次、详略之分。

总结的基本格式：

1、标题

2、正文

开头：概述情况，总体评价；提纲挈领，总括全文。

主体：分析成绩缺憾，总结经验教训。

结尾：分析问题，明确方向。

3、落款

署名与日期。

6.药物分析的基础知识是什么

一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告。

取样： 鉴别：判断真伪。 检查：称纯度检查，判定药物优劣。

含量测定：测定药物中有效成分的含量。检验报告必须明确、肯定、有依据。

计量仪器认证要求：县级以上人民政府计量行政部门负责进行监督检查。 符合经济合理、就地就近。

药品质量标准分析方法验证： 目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求。 验证内容：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。

一、准确度： 是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以百分回收率表示。 至少用9次测定结果进行评价。

二、精密度： 是指在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度。用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。

1、重复 2、性：相同 3、条件下， 4、一个分析人员测定所得结果的精密度称为重复 5、性。 至少9次。

6、中间精密度：同 7、一个实验室， 8、不同 9、时间不同 10、分析人员用不同 1 1、设备 1 2、测定结果的精密度。 3、重现性：不同实验室，不同分析人员测定结果的精密度。

分析方法被法定标准采用应进行重现性试验。 三、专属性：指在其他成分可能存在的情况下，采用的方法能准确测定出被测物的特性，用于复杂样品分析时相互干扰的程度。

鉴别反应、杂质检查、含量测定方法，圴应考察专属性。 四、检测限：指试样中被测物能被检测出的最低量，无须定量。

用百分数、ppm或ppb表示。 五、定量限：指样品中被测物能被定量测定的最低量，测定结果应具一定的精密度和准确度。

六、线性：系指在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。 七、范围：能达到一定的精密度、准确度和线性的条件下，测试方法适用的高低限浓度或量的区间。

八、耐用性：指在一定的测定条件稍有变动时，测定结果不受影响的承受程度。 药物分析的统计学知识 测量误差：测量值和真实值之差。

绝对误差和相对误差。真实值：是有经验的人用最可靠的方法对试样进行多次测定所得的平均值。

系统误差： （1）方法误差 （2）试剂误差 （3）仪器误差 （4）操作误差偶然误差：不可定误差或随机误差，由偶然原因引起。 可增加平得测定次数。

测量值的准确度表示测量的正确性，测量值的精密度表示测量的重现性。精密度是表示准确度的先决条件，只有在消除了系统误差后，才可用精密度同时表达准确度。

来源：考试大 提高分析准确度方法： 1、选择合适的分析方法 2、减少测量误差 3、增加平行测定次数 4、消除测量过程中的系统误差（校准仪器、做对照试验、做回收试验、做空白试验）有效数字的处理：0。 05060g是四位有效数字。

首位是8或9，有效数字可多记一位。PH=8。

02是两位有效数字。四舍六入五成双原则。

修约标准偏差或其他表示不确定度时，修约结果可使准确度估计值变得差一点。S=2。

13----2。2 G检验法、4d法，>舍去。

药品质量标准制定的原则和基本内容 原则：安全有效，技术先进，经济合理。 检验方法：准确、灵敏、简便、快速。

来源：考试大 （一）、名称： （二）、性状： 1、外观、臭、味和稳定性 2、溶解度：一定程度上反映药品的纯度。 3、物理常数 （1）馏程：2000规定：在标准压力（101。

3kPa）下，按药典装置，自开始馏出的第五滴算起，至供试品仅剩3-4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。 （2）熔点：系指一种物质固体熔化成液体的温度，熔融同时分解的温度，或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。

（3）凝点：系指一种物质由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。 （4）比旋度：具光学异构体分子的药物，旋光性能不同。

按干燥品或无水物计算。准确至0。

01 。 (5)折光率：光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，两种介质密度不同，光的进行速度发生变化，即发生折射现象，遵从折射定律。

对于液体药品，尤其是植物油，检查药品的纯杂程度，测定溶液的浓度。 （6）粘度：流体对流动的阻抗能力。

共三法，毛细管内径。 （7）吸收系数：物质对光的选择性吸收波长。

来源：考试大 （三） 鉴别：用理化方法或生物学方法来证明药品真实性的方法。对已知物。

（四） 杂质检查：有效性，纯度要求和安全性。 1、有效性试验 2、酸碱度 3、溶液的澄清度与颜色 4、无机阴离子：氯化物和硫酸盐。

5、有机杂质 6、干燥失重和水分 7、炽灼残渣：指硫酸化灰分，用于考察有机药物中混入的无机杂质。一般限度为0。

1% 。 8、金属离子和重金属检查 每日剂量0。

5g---以上且长期服用的品种。 9、硒和砷：硒检查有：醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德及醋酸氟轻松。

第一法：古蔡氏法 10、安全性检查来源：考试大 （五）含量测定或效价测定： 理化方法称含量测定 生物学方法或生化方法测定称效价测定。 1、容量分析法：化学原料药含量测定的首选法。

中和法、非水滴定法、银量法、络合法、碘量法、重氮化法。 2、重量法：精密度好准确度高， 3、繁琐， 4、不 5、能应用容量法时用。

挥发法、萃取法、沉淀法 6、紫外分光光度法：简便、快速。