1.服务承诺书怎么写

承诺书范本

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承诺书

认证机构获得批准后从事认证活动承担风险及民事责任的

承 诺 书

为充分发挥认证机构的作用，促进市场经济和谐发展，自觉加强行业自律，树立认证机构的良好形象，使本机构所从事的强制性产品认证、自愿性产品认证、质量管理体系认证活动有序、合法、健康，高度防范执业风险和避免责任，我们谨向社会公开承诺：

一、保证提供的全部换证材料真实、完整、准确；

二、本机构获得批准换证后保证所从事的每项业务严格遵守国家法律、法规、规章的规定；

三、保证按照核准的业务范围合法、公正、公平地从事认证业务；严格遵守《中华人民共和国认证认可条例》《认证机构管理办法》；

四、保证诚信执业，提供优质、专业的认证服务，保证从事的每项认证活动始终遵循客观独立、公开公正、诚实信用的原则。

五、保证所认证的产品、服务内容客观公正，无虚假材料；

六、保证不承担不能胜任或不能按约定时限完成的认证活动，不给不符合条件的产品和服务提供认证业务；

七、配齐与从事相关产品认证活动相适应的检测、检查等技术能力；

八、本认证机构不得与行政机关搞利益关系，保证公正无私执业；

九、建立和完善对认证活动实施有效控制的管理体系；制定有效的认证实施程序，严格按照合同约定内容和认证实施程序提供产品、服务认证活动，健全认证管理体系和评审体系，确保认证真实、有效。

十、建立有效的专、兼职认证咨询人员聘用、培训、考核、使用和控制程序制度；

十一、保证按政府规定的服务收费标准收费，不擅自提高收费；不索取、收受委托合同以外的酬金或者其他财物；

十二、本认证机构不得接受任何可能对认证活动的客观公正产生影响的资助；不得从事任何可能对认证活动的客观公正产生影响的产品开发、营销等活动；

十三、本认证机构不得与认证委托人存在资产、管理方面的利益关系。

十四、本机构必须持续保持和保证始终符合法定许可条件。

我们将严格遵守本承诺，如有违反，愿意承担相应的法律责任，并接受处罚，欢迎各界全程监督。

承诺单位（盖章）

法定代表人：

年 月 日

2.如何执行药品备案采购

关于药品备案采购流程及相关材料一、备案采购药品范围凡中标药品目录外和医疗机构自行采购目录外的药品一律实行备案采购。

二、备案采购药品程序1、医院临床科室提出申请；2、医院药剂科审核；3、医院药事委员会评审；4、招标机构汇总上报，并提供同类中标产品情况；5、市药品集中招标采购管理委员会专家组审核；6、审核意见报市药品招标管理办公室；三、备案采购药品，应严格控制其数量。正确填写医疗机构药品备案采购表，并提供如下资料及药品说明。

（一）、申请备案采购，药品生产企业直接配送的综合文件1、营业执照；2、药品生产许可证；3、法定代表人授权书；4、药品质量及配送承诺书；5、企业代理人的身份证；6、药品价格确认表。产品文件1、药品生产企业GMP证书；2、国家药品监督管理部门同意生产的品种、规格、剂型的批准文号；3、生产企业质量内控标准证明[国家标准、高于国家标准]；4、专利药品专利保护期证明文件；5、原研制企业药品研制证书；6、国家级新药证书；7、药品最新最小包装单位的样品或样品彩色照片。

（二）、申请备案采购，药品经营企业配送的综合文件1、营业执照；2、药品经营企业许可证；3、法定代表人授权书；4、药品经营企业GSP证书；5、药品经营企业资格声明；6、药品质量及配送承诺书；7、企业代理人的身份证、8、药品价格确认表；药品经营企业接受生产企业药品综合文件1、生产企业授权书；2、生产企业营业执照；3、药品生产企业许可证；药品经营企业接受生产企业每个品规文件1、生产企业的《药品品种要素说明书》；2、药品生产企业GMP证书；3、国家药品监督管理部门同意生产的品种、规格、剂型的批准文号；4、生产企业质量内控标准证明[国家标准、高于国家标准]；5、专利药品专利保护期证明文件及中药保护证书；6、原研制企业药品研制证书；7、国家级新药证书；8、药品最新最小包装单位的样品或样品彩色照片。（三）、申请备案采购，进口药品一级代理商配送的综合文件1、营业执照；2、药品经营企业许可证；3、法定代表人授权书；4、药品经营企业资格声明；5、药品质量及配送承诺书；6、企业代理人的身份证、；7、药品价格确认表；产品文件1、《进口药品品种要素说明书》；2、GmP证书或GSP证书：3、进口药品生产厂家与国内一级代理商的协议书；4、进口药品注册证书；5、口岸检验报告书；6、进口分装药品许可证；7、生产企业质量内控标准证明；8、专利药品专利保护期证明文件 ；9、原研制企业药品研制证书；10、投标药品最新最小包装单位的样品彩色照片。

（四）、申请备案采购，进口药品一级代理商委托经营企业配送的接受委托经营企业的综合文件1、营业执照；2、药品经营企业许可证；3、法定代表人授权书；4、药品经营企业GSP证书；5、药品经营企业资格声明；6、药品质量及配送承诺书；7、企业代理人的身份证、8、药品价格确认表；药品经营企业接受进口药品一级代理商药品综合文件1、生产企业授权书；2、生产企业营业执照；3、药品生产企业许可证；药品经营企业接受进口药品一级代理商每个品规文件1、《进口药品品种要素说明书》；2、GSP证书。3、进口药品生产厂家与国内一级代理商的协议书；4、进口药品注册证书；5、口岸检验报告书；6、进口分装药品许可证；7、生产企业质量内控标准证明；（高于国家标准、国家标准）8、专利药品专利保护期证明文件 ；9、原研制企业药品研制证书；10、药品最新最小包装单位的样品或样品彩色照片。

（五）、说 明1、配送人是药品生产企业，但其合同中的药品不是本企业生产的，应提供委托加工的批准文件和委托加工企业的资质证明文件；2、文件统一按A4纸张装订。3、所有纸质证明文件必须加盖红章。

3.销售合同合同作用

药品经营企业的合同是GSP规范的重点，这是由合同在药品经营企业经营药 品时的作用所决定的，同样具有经济合同的作用。

（1） 合同是经营计划落实的手段 经济合同是保证企业商品经营计划落实的手段。药品经营企业为了能使药品销 售计划得到落实，要和其他药品生产或经营企业商定交易的有关事宜，要和需求单 位、储运单位做好衔接工作等，以求得药品流转计划的综合平衡。

签订了合同，就 使药品在品种、规格、数量、质量、价格上得到保证，使药品在购销储运的时间 上、空间上得到衔接。药品经营企业的购销业务只要按合同规定执行，计划任务的 完成就有了比较可靠的保证。

所以，经济合同是实现计划的最有力的手段。 （2） 有利于企业加强内部管理 企业对签订合同是比较慎重的，一般在签订合同以前要做深入的调查研究和详 细的计算，比较经济效益的高低。

所以，签订合同的过程就是加强经济核算、寻求 提高经济效益途径的过程。不仅如此，合同还具体规定了购销商品的质量、数量、品种、规格、运输方式、货款承兑等一系列内容，这些内容都必须经过慎重考虑， 这也是对经营企业质量保证和经营管理能力的考验。

这些因素是来自外界的，是比 较客观的，对企业形成的压力是现实而又具体的。 按照合同规定去经营，就可以避 免商品积压或脱销，合理使用资金，加速资金周转；合理组织商品运输，降低商品 运输费用；保持合理的商品储存，以最少的商品储存保证商品流通连续不断，从而 节约商品流通资金、降低保管费用。

总之，认真贯彻合同，可以促进企业加强管 理、加强经济核算，从而提高经济效益。 （3） 密切产销关系 药品经营企业的购销活动是在供应商和购买者之间的密切联系中进行的。

药品 经营企业的购销业务能否顺利进行，药品流转计划能否顺利实现，药品流转计划能 否全面完成，并不仅仅取决于该企业全体职工的努力，还取决于供应者和购买者的 密切配合。 合同是联系产销、密切产销关系的重要形式之一，它比计划形式联系得 更具体、更密切。

特别重要的是，这种联系形式是建立在自愿基础上的，有物质利 益约束，并有法律保障，所以比那些单纯靠行政计划或命令建立起来的联系要紧密 牢固得多。因此，合同能保证药品流通顺利进行。

4.福建省公立医院怎么进行药品招标

1、招标方准备招标品种明细，对投标方的要求等，准备好标书2、发布标书，投标方报名，提供资质材料进行审核；3、提供平台让有资质的投标方对品种明细进行核对，修改有问题的内容，增加遗漏的内容（比如品种规格、包装等等）； 4、投标方报价；5、招标方开标，评标，确定中标候选品种进行公示；6、招标方公布中标结果、执行。

一般来说都是如上步骤，再说现在各省都有药品招标平台，今年政策开始放开药品医疗器械网络招投标了，据说现在福建省的公立医院要转移到普天药械交易网上面招标，你在百度里搜索一下更详细。